FICHA E1.1-P02

Clasificación de mezclas y cromatografía

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TipoSecundaria Dificultad Puntos3 pts (a·1 + b·2) Tiempo máx.8 min Media5 min Origen preguntaExamen oficial Verificación soluciónMarkscheme oficial De fuente real
Prerrequisitos
  • Una mezcla homogénea tiene composición uniforme en toda su extensión; una heterogénea no
  • El método de separación adecuado depende de las propiedades físicas que diferencian a los componentes: punto de ebullición (destilación), tamaño de partícula (filtración), solubilidad/polaridad (cromatografía)
  • En cromatografía, cada componente se separa según su afinidad relativa por la fase móvil frente a la fase estacionaria

a) Un tubo de ensayos contiene una mezcla de hidrocarburos líquidos. b) Las proteínas son grandes polímeros de aminoácidos. Se dispone de una mezcla de varios aminoácidos en solución.

a Indique el tipo de mezcla (homogénea o heterogénea) que forman los hidrocarburos líquidos entre sí, y el mejor método para separarlos. [1]
b Explique como la cromatografía en papel puede separar e identificar la mezcla de aminoácidos. [2]
Pistas progresivas
Teoría básica
  • Mezcla homogénea: composición uniforme en toda su extensión (ej. líquidos miscibles). Mezcla heterogénea: composición no uniforme, con fases visibles.
  • Destilación: separa líquidos miscibles por diferencias en su punto de ebullición. Filtración: separa un sólido insoluble de un líquido.
  • Cromatografía: separa componentes por su distinta afinidad/solubilidad relativa entre una fase móvil y una fase estacionaria; se identifican comparando su valor de Rf con patrones conocidos.
Refuerzo
Libro — Chemistry 2023 Oxford - Estructura 1.1, técnicas de separación.
Cuadernillo — Examen: EXAMENES AÑOS ANTERIORES/2025/MAYO/Chemistry_paper_1A_TZ2_SL_Spanish.pdf preg. 1, y 2023/JUNIO 2023/Chemistry_paper_3__SL_Spanish.pdf preg. 6(b); mark schemes en las mismas carpetas.
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Apartado a) — Mezcla homogénea (los hidrocarburos líquidos son miscibles entre sí); se separan por destilación, aprovechando sus distintos puntos de ebullición.
Apartado b) — Los aminoácidos se separan en base a sus solubilidades/polaridades relativas entre la fase móvil (el disolvente) y la fase estacionaria (el papel). Tras el desarrollo, las manchas se revelan (por ejemplo con ninhidrina o luz UV) y cada aminoácido se identifica comparando su valor de Rf/factor de retención con el de muestras conocidas.